服務(wù)熱線
0572-26670979
聚氨酯乳液合成方法如下:
配方要點; 本發(fā)明的聚氨酯乳液是通過控制預(yù)聚體中聚酯改性二元醇與二異氰酸酯的質(zhì)量比來調(diào)節(jié)預(yù)聚體中的異氰酸根指數(shù)R為1.2~2.0。其中,異氰酸根指數(shù)R =n(NCO)/ n(OH)); n(NCO)為芳香族二異氰酸酯NCO基團(tuán)的摩爾量,n(OH)為聚酯二元醇OH基團(tuán)的摩爾量。
當(dāng)R值較小時,預(yù)聚物相對分子質(zhì)量較大,預(yù)聚體中無殘留的NCO基團(tuán),其不能與擴(kuò)鏈劑發(fā)生化學(xué)反應(yīng),導(dǎo)致預(yù)聚物較難分散,所以乳液粒徑較大(D50大于3μm),表現(xiàn)為乳液靜止穩(wěn)定性(4周后發(fā)生沉降);
當(dāng)R值過大時,殘留的NCO基團(tuán)增多,會與水生成脲鍵,同時生產(chǎn)CO2氣體,殘留的NCO基團(tuán)增多,在水分散時和水發(fā)生擴(kuò)鏈反應(yīng)就越激烈,生成的脲鍵也增多,而脲鍵鏈段疏水性強(qiáng),形成不溶的多聚脲,導(dǎo)致形成的乳膠粒徑變大(D50大于3μm),乳液外觀變差(乳白泛黃),穩(wěn)定性降低(2周后發(fā)生沉降)。
具體實施方式
優(yōu)選原料:
甲苯二異氰酸酯(TDI):分析純,日本聚氨酯工業(yè)公司;
二苯基甲烷二異氰酸酯:分析純,麥卡希試劑;
間苯二甲基二異氰酸酯:分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;
聚己二酸丁二醇酯,牌號SP1020,MW=2000,羥值=107,上海匯化實業(yè)有限公司;
聚己內(nèi)酯二醇,牌號Capa1100 ,MW=1000,羥值=107,上海匯化實業(yè)有限公司;
聚碳酸酯二醇,牌號PCD972,MW=2000,羥值=56,上海匯化實業(yè)有限公司;
二羥甲基丙酸(DMPA),工業(yè)級,湖州長盛化工有限公司;
異佛爾酮二胺,工業(yè)級,贏創(chuàng)德固賽;
辛酸亞錫,工業(yè)級,浙江諸暨市精細(xì)化工廠;
乙二胺,分析純,西南化學(xué)試劑有限公司;
丙酮,分析純,天津市凱通化學(xué)試劑有限公司;
三乙胺,化學(xué)純,西安化學(xué)試劑廠;
硅烷偶聯(lián)劑(KH-550、KH-560、KH-570),分析純,濟(jì)南多維橋化工有限公司;
N-甲基吡咯烷酮,分析純,天津市福晨化學(xué)試劑廠;
丙二醇甲醚醋酸酯,分析純,西南化學(xué)試劑有限公司;
PA845碳纖維上漿乳液,牌號Hydrosize,麥可門(MICHELMAN)公司;
PU401乳液,牌號Baybond,拜耳(BAYER)公司。
碳纖維用聚氨酯乳液的制備
按配比將聚酯二元醇加入到帶有電動攪拌機(jī)、溫度計和油浴鍋的反應(yīng)容器中,120℃減壓除水1h后,自然冷卻至50℃,邊攪拌邊油浴升溫至70℃;加入芳香族二異氰酸酯,氮氣保護(hù)2h回流反應(yīng),加入有機(jī)溶劑降低體系粘度,降溫40℃出料得到預(yù)聚體;加入加工助劑,用有機(jī)溶劑溶解后在快速攪拌下加入到預(yù)聚體中,反應(yīng)1h后加入三乙胺,再加入去離子水乳化30min,減壓蒸餾除去有機(jī)溶劑,即得固含量為30~60wt%的碳纖維用聚氨酯乳液;對聚氨酯乳液進(jìn)行外觀、乳液穩(wěn)定性、乳液粒徑進(jìn)行測試。
Copyright 2019 浙江謙達(dá)機(jī)電科技有限公司 All Rights Reserved 浙ICP備19050343號-1